Was
ist das von-Willebrand-Syndrom? Welche Symptome sind typisch und wie wird es
diagnostiziert? Welche Behandlungsmöglichkeiten stehen zur Verfügung? Wie wird
das tägliche Leben beeinflusst? In dem ausführlichen Serviceteil sind
praktische Tipps z.B. für Reisen und Adressen von Selbsthilfegruppen
zusammengefasst.
Die unter wissenschaftlicher Assistenz von Frau Professor Dr. Inge Scharrer, Leiterin der Abteilung für Hämostaseologie und Gerinnungsambulanz der Universitätsklinik Mainz sowie Herrn Dr. med. habil. Janos Kadar, Facharzt für Hämostaseologie und Tansfusionsmedizin in Köln durch die Fa. Octapharma GmbH aus Langenfeld erstellte Broschüre kann für Mitglieder kostenlos über die Geschäftsstelle der IGH bezogen werden.
Remmingsheimer Str. 3
D-72108 Rottenburg am Neckar
07472 22648
mail@igh.info
Wir sind Projektpartner des Deutschen Hämophilieregisters und möchten unsere Mitglieder zur Teilnahme am DHR ermuntern. Bitte sprechen Sie dazu auch Ihren Behandler an. Ausführliche Informationen finden Sie hier.
Suche nach dem nächstgelegene Blutgerinnungszentrum, sowie Informatives und Wissenswertes über das von-Willebrand-Syndrom: www.netzwerk-von-willebrand.de
Geschäftsstelle
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