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Neues Forschungsvorhaben zur Verbesserung der Hämophilietherapie
Stichworte: Medizin
Rottenburg, den 04. April 2011
Bayer Healthcare hat vor wenigen Tagen eine Vereinbarung über Entwicklung und Vertrieb eines Produktes abgeschlossen, das die heutige Hämophilietherapie entscheidend verändern und weltweit das Leben tausender Patienten verbessern kann.Das Entwicklungsziel der nächsten Generation des rekombinanten Gerinnungsfaktors KOGENATE ist es, mit weniger Injektionen für die Patienten auszukommen. Besonders Patienten mit Dauerprophylaxe bräuchten sich dann nur einmal pro Woche oder noch seltener Injektionen zu geben. Dies würde besonders das Leben von betroffenen Kindern und ihren Familien erleichtern, die heute meist dreimal wöchentlich eine Gabe FVIII-Konzentrat erhalten. Das neue Produkt wäre damit ein großer Fortschritt für die Hämophiliebehandlung und die Lebensgestaltung der Patienten.

Mit Zilip-Pharma wurde ein exklusiver, weltweiter Lizenzvertrag veeinbart. Zilip-Pharma und ihre angegliederten Firmen haben eine Methode entwickelt, mit Hilfe der Liposomentechnologie die Aktivität von Kogenate zu verlängern. Erste klinische Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich blutungsfreie Intervalle nach Gabe von an Liposomen gebundenen Faktor VIII zu verlängern.

Bayer Healthcare hat mit der Bekanntgabe dieses Entwicklungszieles als erster Hersteller von Faktorenkonzentraten eine langjährige Forderung der Interessengemeinschaft Hämophiler als Sprecher der Bluterpatienten nach der Verlängerung der Halbwertszeit aufgegriffen. In Abhängigkeit von klinischen Studien und den Zulassungsverfahren hoffen Bayer und Zilip Pharma das neue Produkt in fünf Jahren anbieten zu können.

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