IGH Meldung

Eine aktuelle Veröffentlichung im Fachjournal Haemophilia beschäftigt sich mit einer wichtigen Frage für die Hämophilie-Community (A und B):
Überlegungen zum Einsatz der AAV-basierten Gentherapie bei HIV-positiven Personen mit Hämophilie

Der Beitrag von Jürgen K. Rockstroh, Julia C. Stingl, Marco Stadler, Anja Reichert, Heiner Wedemeyer und Johannes Oldenburg fasst die bisher verfügbaren Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zusammen und gibt praktische Hinweise für die klinische Entscheidungsfindung. Hintergrund ist, dass viele Menschen mit Hämophilie durch kontaminierte Gerinnungspräparate in den 1970er- und 1980er-Jahren mit HIV infiziert wurden. Für diese Betroffenen bedeutet die lebenslange Behandlung von Hämophilie und HIV bis heute eine besondere Belastung.

Die Autorinnen und Autoren kommen zu dem Schluss, dass eine HIV-Infektion nach aktueller Datenlage nicht grundsätzlich als Ausschlusskriterium für eine AAV-basierte Gentherapie betrachtet werden sollte. Entscheidend bleibt jedoch eine sorgfältige individuelle Prüfung – insbesondere mit Blick auf die Lebergesundheit, mögliche Wechselwirkungen und die bestehende antiretrovirale Therapie.

Für Patientinnen und Patienten bedeutet dies: Die Entscheidung für oder gegen eine Gentherapie muss weiterhin gemeinsam mit einem spezialisierten Hämophiliezentrum getroffen werden. Wichtig sind eine umfassende Aufklärung, eine realistische Erwartung an den Therapieverlauf und eine enge medizinische Begleitung.

🔗 Link zur Veröffentlichung: Considerations for the Use of AAV-based Gene Therapy in HIV-Positive Individuals With Haemophilia erschienen am 25. April 2026 in Haemophilia