IGH Meldung

Am 1. Juli 2025 wurde in Deutschland erstmals ein Hämophilie-B-Patient außerhalb einer Studie mit der ersten in Europa zugelassenen Gentherapie von CSL Behring behandelt. Die einmalige Infusion bringt eine funktionierende Genkopie des Gerinnungsfaktors IX in die Leberzellen ein – mit dem Ziel, die körpereigene Produktion zu ermöglichen und regelmäßige Infusionen zu ersetzen.

Die Gentherapie (A und B) ist nun Teil der Regelversorgung durch die Krankenkassen.
Sollte es hierbei - oder auch zu anderen zugelassenen Therapien - zu Problemen oder gar Ablehnungen kommen, bitte bei uns melden.

Hinweis: Ob eine Gentherapie im individuellen Fall in Frage kommt, entscheiden ausschließlich die behandelnden Ärzte in den Zentren.

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