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19. Integrationsfreizeit 2016 am Werbellinsee
Rottenburg, den 06. April 2016
Bad Honnef, 12. Dezember 2015
 
Liebe Mitglieder, liebe Eltern, liebe Kinder,

im 26. Jahr des Bestehens der Integrationsfreizeiten laden wir vom 30. Juli – 13. August 2016 zur nächsten Integrationsfreizeit für behinderte und nichtbehinderte Kinder im Alter von 7 – 16 Jahre in der Europäischen Jugenderholungs- und Begegnungsstätte Werbellinsee ein.

Die Integrationsfreizeit ist ein Gemeinschaftsprojekt der Interessengemeinschaft Hämophiler (IGH e.V.) als Kooperationspartner und dem Allgemeinen Behindertenverband Land Brandenburg (ABB e.V.) als Projektträger.

Es geht uns bei diesem Projekt um eine qualifizierte und erlebnisorientierte integrative Betreuung, die spielerisch Akzente für das Miteinander und den Umgang mit der eigenen Behinderung und der Behinderung anderer setzt.

Nach den bisherigen Erfahrungen werden die Hälfte der Teilnehmer eine Behinderung haben, darunter Kinder, denen eine Pflegestufe nach dem Pflegeversicherungsgesetz zuerkannt wurde. Für die integrative Erlebnisfreizeit wird allerdings die Gemeinschaftsfähigkeit vorausgesetzt, weil eine Rund-um-die-Uhr-Betreuung vor Ort nicht geleistet werden kann.

Die Integration beginnt bereits mit der Zusammensetzung der Gruppe (jeweils 5 - 8 Kinder), wo behinderte (körperlich und geistig) und nichtbehinderte Kinder zusammenkommen. Die Erfahrungen zeigen, dass die anfängliche mögliche Scheu bei den nichtbehinderten Kindern sehr schnell abgelegt wird.

Unter einem bestimmten Motto der Freizeit entwickelt sich ein Gefühl für Gemeinsamkeit und Zusammengehörigkeit, das Toleranz und Solidarität ausprägen hilft. Eigene Talente und Fähigkeiten werden ausprobiert und dabei das Selbstbewusstsein gestärkt. Bei viel Spiel und Spaß gibt es tolle Erlebnisse, werden schöne Feste gefeiert und neue Freunde gewonnen. Gerne sind auch 1 Geschwisterkind oder 1 Freund(in) willkommen. Besonders für die jüngeren Kinder erleichtert dies die Trennung von den Eltern zumeist sehr.

Betreut werden die Kinder von einem erfahrenen Team mit ca. 50 ehrenamtlichen Helfern, darunter Pädagogen, Ärzte und pflegerisches Fachpersonal, die eigens dafür Urlaub nehmen, ihre Freizeit einsetzen bzw. ein Sozialpraktikum absolvieren. Wie schon in den letzten Jahren wird uns dankenswerterweise auch in 2015 die Hämophilieassistentin Frau Marion Hohmann aus Bad Nauheim für die fachliche Betreuung der Kinder mit Gerinnungsstörungen zur Verfügung stehen. Erfreulich für uns ist, dass mit Herrn Dr. Christoph Königs vom Hämophiliezentrum Frankfurt/Main und Herrn Dr. Martin Hendelmeier vom Bonner Hämophiliezentrum wieder zwei erfahrene Hämostaseologen die ärztliche Versorgung übernehmen.
Während der Freizeit wird wieder ein Spritzkurs angeboten werden, somit können die Kinder lernen, das Faktorkonzentrat selbst zu injizieren. Die Kinder erhalten hierdurch ein hohes Maß an Eigenverantwortung für ihre Krankheit, aber auch eine neue Selbständigkeit gegenüber dem Elternhaus und dem Hämophiliezentrum. Wir weisen allerdings darauf hin, dass dieser Spritzkurs nicht die professionelle Unterweisung durch Ihr Behandlungszentrum ersetzen kann und will.

Nach einer erforderlichen Preisanpassung im vergangenen Jahr konnten die Teilnehmerbeiträge für 2016 stabil gehalten werden. Im Jahre 2016 betragen die Eigenbeteiligungen:

  • € 350,00 pro Kind (Geburtsjahr 2000 und jünger)
  • € 335,00 für Geschwisterkinder
  • € 370,00 für 1 Freund/ 1 Freundin

In den Elternanteilen sind die Kosten für Unterkunft, Verpflegung, zentrale Aktivitäten im Rahmen der Freizeitgestaltung und Bustransport (ab/bis Bonn) enthalten. Lediglich Taschengeld ist gesondert mitzugeben. Bei der Höhe des Taschengeldes für Ihr Kind müssen Sie selbst das richtige Maß bestimmen. Abhängig vom Alter Ihres Kindes sollte es mindestens 25 € betragen, denn bei einigen Veranstaltungen bzw. Besuchen müssen die Teilnehmer selbst einen Obolus entrichten. Auf Wunsch wird es vom Betreuer aufbewahrt.

Mitgebrachte Handys werden in der Freizeit nur zu bestimmten Zeiten toleriert. Von den Betreuern wird auf einen kontrollierten Umgang bei der Handybenutzung Wert gelegt. Bitte sprechen Sie mit Ihren Kindern, dass Mobiltelefone nicht unbeaufsichtigt im Zimmer liegen bleiben, für Verluste können wir keine Haftung übernehmen.

Beim Sachen packen beachten Sie bitte unterschiedliche Witterungsverhältnisse; denken Sie an festes Schuhwerk, warmen Pullover, Regensachen, aber auch an Badezeug und Badelatschen, Handtücher, Kopfbedeckung/Sonnenschutz, Sportsachen, persönliche Hygieneartikel usw.. Bettwäsche oder Essbesteck müssen Sie nicht mit­bringen. Packen Sie auch das Lieblingsspielzeug, Mal- und Schreibutensilien, Taschenlampe und evtl. Musik­instrumente mit ein. Ein kleiner Rucksack sollte ebenfalls nicht fehlen. Wir empfehlen Ihnen, die Sachen Ihres Kindes zu markieren und Ihrem Kind eine Inventarliste der Sachen mitzugeben. Bitte schicken Sie Ihrem Kind keine Wertgegenstände mit (z.B. MP3-Player, Playstation, Gameboy ...). Vor Ort haben die Betreuer keine Möglichkeit diese Gegenstände sicher aufzubewahren.

Bitte bedenken Sie, dass die uns zur Verfügung gestellten Plätze durch die IGH stark subventioniert werden. Die Elternanteile betragen nur ein Drittel der tatsächlichen Kosten. Deshalb ist die Grundvoraussetzung für die Teilnahme die Mitgliedschaft in der IGH, wobei eine Teilnahme nicht unbedingt die Hämophilieerkrankung voraussetzt.

Berücksichtigen Sie, dass gebuchte Plätze verbindlich sind und wir keine Rückzahlung der gezahlten Teilnehmerbeiträge leisten können bzw. die Zahlung der Elternanteile auch bei kurzfristiger Stornierung fällig wird. Der Abschluss einer Reiserücktrittskostenversicherung (z.B. ADAC) ist deshalb dringend empfehlenswert.

Sollten Sie Ihrem Kind die Teilnahme aus finanziellen Gründen nicht ermöglichen können, setzen Sie sich mit unserer Geschäftsstelle in Bonn in Verbindung. Wir werden gemeinsam eine Lösung finden.

Senden Sie Ihr Anmeldeformular möglichst bald (Anmeldeschluss: 30.05.2016) ausgefüllt an folgende Adresse:

Interessengemeinschaft Hämophiler e.V.,
Wilhelmstr. 2,
D-53604 Bad Honnef

Da wir nur ein Kontingent von max. 20 Plätzen anbieten können, müssen die zur Verfügung stehenden Plätze nach Posteingang vergeben werden. Wenn Sie beim Ausfüllen oder darüber hinaus Fragen haben, können Sie sich gerne an die Geschäftsstelle in Bad Honnef wenden.

Fragen zur ärztlichen und medizinischen Versorgung klären Sie bitte mit Ihrem Hämophiliezentrum ab. Bitte geben Sie Ihrem Kind/Ihren Kindern in jedem Falle ausreichend Faktorkonzentrat mit.

Vergessen Sie bitte nicht, ggf. Ihrem Kind die weiteren erforderlichen Medikamente ausreichend mitzugeben und schreiben Sie die genauen aktuellen Dosierungen und Einnahmezeiten auf. Wenn erforderlich, denken Sie bitte an eine für den Ferienzeitraum ausreichende Anzahl an medizinisch-pflegerischen Verbrauchsmaterialien.

Erforderlich sind ebenfalls die Krankenversicherungskarte und der Impfpass Ihres Kindes, falls ein Arzt konsultiert werden muss.

Wir freuen uns, wenn wir bald von Ihnen / von Euch hören und versprechen, auch im nächsten Jahr den „Werbellinsee“ wieder zu einem schönen Erlebnis zu machen.

Mit freundlichen Grüßen

Interessengemeinschaft Hämophiler e.V.

Günter Schelle
- Geschäftsführer -


 

Anlagen: 

Info-Flyer (PDF)

Anmelde-Fomular (PDF)

Einladung (PDF)

 

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