Es gibt neben der Hämophilie/vWS noch andere angeborene oder erworbene und sehr schwere Gerinnungsstörungen. Wenn Sie jemanden kennen, der an einer Immunthrombozytopenie (ITP) erkrankt ist (u.a. als idiopathische thrombozytopenische Purpura bezeichnet), können Sie diesen Hinweis zu einer klinischen Studie gerne weiterleiten. Vielleicht helfen wir so sinnvoll an der Erforschung weiterer Therapien in der ITP, da die Kontrolle der Thrombozytenzahl und der mit ITP verbundenen Symptome bei dieser Erkrankung einen hohen Aufwand im täglichen Leben erfordern.
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Wir sind Projektpartner des Deutschen Hämophilieregisters und möchten unsere Mitglieder zur Teilnahme am DHR ermuntern. Bitte sprechen Sie dazu auch Ihren Behandler an. Ausführliche Informationen finden Sie hier.
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