Nuwiq®: Neue Packungsgrößen für mehr Freiheit bei der Hämophiliebehandlung in Europa zugelassen

April 2018; Octapharma GmbH informiert, dass die Europäische Zulassungsbehörde (EMA) am 23.03.2018 neue Packungsgrößen für Nuwiq® (simoctocog alfa) genehmigt hat. Die neuen Handelsformen mit 2500, 3000 und 4000 Internationalen Einheiten (I.E.) werden in Deutschland ab Juli dieses Jahres erhältlich sein. Sie ergänzen das vorhandene Portfolio von 250, 500, 1000 oder 2000 I.E.

Nuwiq® ist der einzige rekombinante Faktor VIII (FVIII), der dem Patienten diese große Auswahl an Einzeldosen mit dem niedrigen Lösungsmittelvolumen von 2,5 ml bietet.

Mit der erweiterten Auswahl an Packungsgrößen können sich jetzt noch mehr Patienten mit nur einer Flasche pro Dosis behandeln. Das ist praktischer und erspart Zeit. Die größere Vielfalt ermöglicht zudem mehr Kombinationen, um die Behandlung möglichst individuell auf den Patienten abzustimmen. Davon können besonders Patienten profitieren, die mit Nuwiq® eine auf sie angepasste Pharmakokinetik-gesteuerte Prophylaxe erhalten.

Zu Nuwiq® Nuwiq® (simoctocog alfa) (humaner Blutgerinnungsfaktor VIII(rDNA), als lyophilisiertes Pulver zur Herstellung einer intravenösen Injektionslösung), ist bei Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A zur Kontrolle von akuten Blutungsepisoden, zur Blutungsvorbeugung bei operativen Eingriffen und zur routinemäßigen Prophylaxe indiziert.