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Eine neue Bayer Broschüre zum Thema “Sozialrechtliche Basisinformationen für Eltern von Kindern mit Gerinnungsstörungen“ leistet jetzt fundierte Aufklärung über Rechte und Zuständigkeiten bei der Beantragung von Sozialleistungen. Betroffene Familien finden Antworten auf zentrale Fragestellungen zu Kostenerstattungen, Arbeits- bzw. Verdienstausfall, Behinderungsstatus und steuerlichen Entlastungen. Hilfreiches Basiswissen, anschauliche Beispiele und praxisnahe Tipps erleichtern Verständnis und Umsetzung.
Die gemeinsam mit Annette Pach, Sozialpädagogin an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin des Universitätsklinikums Frankfurt herausgegebene Broschüre kann über die IGH und auf der Website www.faktorviii.de bestellt/heruntergeladen werden.
Anlage:
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Wir sind Projektpartner des Deutschen Hämophilieregisters und möchten unsere Mitglieder zur Teilnahme am DHR ermuntern. Bitte sprechen Sie dazu auch Ihren Behandler an. Ausführliche Informationen finden Sie hier.
Suche nach dem nächstgelegene Blutgerinnungszentrum, sowie Informatives und Wissenswertes über das von-Willebrand-Syndrom: www.netzwerk-von-willebrand.de
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