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EU-Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Hämophilie A
Rottenburg, den 01. Juli 2016

Bayer hat von der der Europäischen Kommission die Zulassung für Kovaltry® zur Behandlung von Patienten aller Altersgruppen mit Hämophilie A erhalten.

Kovaltry ist ein unmodifizierter rekombinanter Faktor VIII, der in klinischen Studien seine Wirksamkeit und Verträglichkeit als Bedarfstherapie sowie bei zwei- bis dreimal wöchentlicher Gabe als Prophylaxe bei Patienten mit Hämophilie A gezeigt hat.

Anhang:

Pressemitteilung (PDF)

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