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Erster rekombinanter Faktor VIII aus humanen Zellen (Nuwiq®) in Deutschland auf dem Markt
Rottenburg, den 13. November 2014

Ab sofort steht in Deutschland mit Nuwiq® ein neuartiges, rekombinantes Faktor-VIII (FVIII)- Konzentrat für die Versorgung von Hämophilie-A-Patienten zur Verfügung. Nuwiq®(simoctocog alfa) ist laut Angaben des Herstellers Octapharma GmbH, Langenfeld das erste rekombinante FVIII-Konzentrat in Europa, das in einer humanen Zelllinie hergestellt wird. Nuwiq® wurde mit dem Ziel entwickelt, bezüglich der Struktur und Funktion dem natürlichen FVIII möglichst nahe zu kommen.

Nuwiq® ist indiziert zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie-A-Patienten aller Altersgruppen. Jede Packung Nuwiq® (mit 250 I.E., 500 I.E., 1.000 I.E. oder 2.000 I.E.) enthält neben der Nuwiq®-Konzentratflasche eine Fertigspritze mit einheitlich 2,5ml Lösungsmittel, einen Adapter, eine Flügelkanüle sowie zwei Alkoholtupfer.

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