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Bayer erhält Zulassung für Hämophilie A-Medikament Jivi® in der EU

Klinische Studien mit einer Gesamtlaufzeit von mehr als fünf Jahren zeigten ein gutes…
Neues halbwertszeitverlängertes Medikament für Häm.-B-Patienten zugelassen: Refixia®
(Quelle: https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=72537) Indikationen Refixia ist…
Nuwiq®: Neue Packungsgrößen zugelassen
Nuwiq®: Neue Packungsgrößen für mehr Freiheit bei der Hämophiliebehandlung…
Neue Hoffnung für Hämophilie A Patienten: HemAcure entwickelt eine neuartige Zelltherapie mit körpereigenen, genetisch korrigierten Zellen
Das internationale Forschungskonsortium HemAcure hat sich zum Ziel gesetzt, eine neue innovative…
Neue Therapieoptionen durch verlängerte Halbwertszeit
Pressemeldung Neue Therapieoptionen durch verlängerte Halbwertszeit – wie ein neues…
Neues Medikament für Menschen mit Hämophilie A zugelassen
Die Europäische Kommission hat HEMLIBRA® (Emicizumab) am 27.2.2018 zur Routine-Prophylaxe…
CHMP spricht Zulassungsempfehlung für Emicizumab bei Hämophilie A und Inhibitoren aus
Pressemeldung Grenzach-Wyhlen, 26. Januar 2018, CHMP (The Committee for Medicinal Products for…
Von-Willebrand-Syndrom: Patientenwebseite neu gestaltet - Frisches Aussehen und mehr Komfort
Die Octapharma GmbH hat bereits vor einiger Zeit Webseiten speziell für Patienten entworfen,…

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