IGH Patienteninformationstag

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Willkommen bei der IGH!

Die 1992 gegründete Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. ist ein bundesweit tätiger Patientenverband, der die Interessen der an einer angeborenen Blutungskrankheit leidenden Menschen und ihrer Angehörigen vertritt, und Landesgeschäftsstellen in verschiedenen Bundesländern unterhält.

Mehr über die IGH Aktuelle Satzung

aktuelle Hinweise

20.04.2024 Konduktorinnen-Tag
25.04.2024 Haemophilia In Motion - 1. Termin: 25. – 28.04.2024
10.05.2024 Camp H Das Aktiv-Wochenende ganz im Fokus der Gelenkgesundheit!
07.06.2024 Bodensee-Dreiländertreffen #4 (D, A und CH) im Feriendorf Langenargen
03.08.2024 Integrationsfreizeit Werbellinsee 03.08.2024 – 17.08.2024

Informationen und Krankheitsbilder

auf unseren Seiten finden Sie Informationen zu folgenden Schwerpunkten:

Hämophilie - was ist das?

Die Hämophilie, auch Bluterkrankheit genannt, ist eine angeborene, vererbbare Blutgerinnungsstörung. Einen kurzen Überblick über das Krankheitsbild finden Sie hier:

Info-Broschüre (11/2011) Info-Film

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Die Mitglieder der IGH e.V. sind Betroffene, Angehörige, Freunde, Förderer, Ärzte und Wissenschaftler. Als IGH Mitglied finden Sie in unserem Mitglieder-Bereich weiterführende Informationen, Tipps und Artikel. Zusätzlich erhalten unsere Mitgliederzeitschriften und Newsletter. Wir freuen und auf Sie!

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IGH Patienteninformationstag

Dieser Termin wird leider aufgrund Corona-Virus/Covid-19 abgesagt

Tagungsort: Wissenschaftszentrum Bonn, Ahrstraße 45, 53175 Bonn

Anfahrt (Google Maps)

Ich / Wir nehme(n) am 9. Patienteninformationstag ab 09:30 Uhr / Mitgliederversammlung 17:30 Uhr der Interessengemeinschaft Hämophiler e.V. am 09. Mai 2020 teil.

Alternativ können Sie sich auch über unsere App anmelden:

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Adressen

Geschäftsstelle
Remmingsheimer Str. 3
D-72108 Rottenburg am Neckar
07472 22648
E-mail: mail@igh.info

Hämophiliegesellschaften

World Federation of Hemophilia
internationaler Dachverband aller Hämophiliegesellschaften.
Deutsche Hämophiliegesellschaft
Interessengemeinschaft der an einer angeborenen oder erworbenen Blutungskrankheit leidenden Menschen.
Schweizer Hämophiliegesellschaft
vereinigt Hämophile und deren Angehörige, Frauen und Männer mit Blutgerinnungsstörungen.
Österreichische Hämophiliegesellschaft
Die Österreichische Hämophiliegesellschaft.

Hämophilie

Wikipedia - Hämophilie
Wikipedia Eintrag zum Thema Hämophilie.
Von-Willebrand-Syndrom
Homepage für betroffenen Patienten oder Angehörigen.
HämArthro-Projekt
Umfassende Diagnostik des Gelenk- und Muskelstatus.
Fakten zur Blut- und Plasmaspende
Information des Bundesministeriums für Gesundheit.
Netzwerk vWS
Informationen zum von-Willebrand-Jürgens-Syndrom.
Haemophilia & Exercise Project (HEP)
Sporttherapie bei Hämophilie. Informationen des Lehrstuhls für Sportmedizin der Universität Wuppertal.

Selbsthilfegruppen & Einrichtungen

Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe
Dachorganisation von Organisationen behinderter und chronisch kranker Menschen
ACHSE online
Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE)
Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Rheinland-Pfalz
Vereinigung der Selbsthilfeverbände behinderter Menschen in Rheinland-Pfalz.
Landesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe Behinderter NRW e.V.
Interessenvertretung von Menschen mit Behinderung und chronischer Erkrankung.

⇒ die gesamte IGH Linksammlung

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