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Integrative Erlebnisfreizeit für behinderte und nichtbehinderte Kinder 2013 am Werbellinsee
Rottenburg, den 15. Januar 2013

Liebe Mitglieder, liebe Eltern, liebe Kinder,

vom 20. Juli – 3. August 2013 findet die nächste Integrationsfreizeit für behinderte und nichtbehinderte Kinder im Alter von 7 – 16 Jahre in der Europäischen Jugenderholungs- und Begegnungsstätte Werbellinsee statt.

Die Integrationsfreizeit ist ein Gemeinschaftsprojekt der Interessengemeinschaft Hämophiler (IGH e.V.) als Kooperationspartner und dem Allgemeinen Behindertenverband Land Brandenburg (ABB e.V.) als Projektträger.

Es geht uns bei diesem Projekt um eine qualifizierte und erlebnisorientierte integrative Betreuung, die spielerisch Akzente für das Miteinander und den Umgang mit der eigenen Behinderung und der Behinderung anderer setzt.

Nach den bisherigen Erfahrungen werden die Hälfte der Teilnehmer eine Behinderung haben, darunter Kinder, denen eine Pflegestufe nach dem Pflegeversicherungsgesetz zuerkannt wurde. Für die integrative Erlebnisfreizeit wird allerdings die Gemeinschaftsfähigkeit vorausgesetzt, weil eine Rund-um-die-Uhr-Betreuung vor Ort nicht geleistet werden kann.

Die Integration beginnt bereits mit der Zusammensetzung der Gruppe (jeweils 5 - 8 Kinder), wo behinderte (körperlich und geistig) und nichtbehinderte Kinder zusammenkommen. Die Erfahrungen zeigen, dass die anfängliche mögliche Scheu bei den nichtbehinderten Kindern sehr schnell abgelegt wird.

Unter einem bestimmten Motto der Freizeit entwickelt sich ein Gefühl für Gemeinsamkeit und Zusammengehörigkeit, das Toleranz und Solidarität ausprägen hilft. Eigene Talente und Fähigkeiten werden ausprobiert und dabei das Selbstbewusstsein gestärkt. Bei viel Spiel und Spaß gibt es tolle Erlebnisse, werden schöne Feste gefeiert und neue Freunde gewonnen. Gerne sind auch 1 Geschwisterkind oder 1 Freund(in) willkommen. Besonders für die jüngeren Kinder erleichtert dies die Trennung von den Eltern zumeist sehr.

Betreut werden die Kinder von einem erfahrenen Team mit ca. 50 ehrenamtlichen Helfern, darunter Pädagogen, Ärzte und pflegerisches Fachpersonal, die eigens dafür Urlaub nehmen, ihre Freizeit einsetzen bzw. ein Sozialpraktikum absolvieren. Wie schon im vergangenen Jahr wird uns dankenswerterweise auch in 2013 Frau Marion Hohmann aus Frankfurt/Main (Hämophilieassistentin) für die fachliche Betreuung der Kinder mit Gerinnungsstörungen zur Verfügung stehen.
 Während der Freizeit kann dank der Unterstützung durch die TK (Techniker Krankenkasse) aus Fördermitteln nach § 20 c SGB V sowie einer Spende durch die Fa. Novo Nordisk Pharma GmbH aus Mainz wieder ein Spritzkurs angeboten werden, somit können die Kinder lernen, das Faktorkonzentrat selbst zu injizieren. Die Kinder erhalten hierdurch ein hohes Maß an Eigenverantwortung für ihre Krankheit, aber auch eine neue Selbständigkeit gegenüber dem Elternhaus und dem Hämophiliezentrum. Wir weisen allerdings darauf hin, dass dieser Spritzkurs nicht die professionelle Unterweisung durch Ihr Behandlungszentrum ersetzen kann und will.

Durch erhebliche Eigenbeteiligungen der IGH und des ABB e.V. können wir die Teilnehmer-Beiträge auch in diesem Jahr gegenüber vergleichbaren Freizeitangeboten sehr niedrig halten. Im Jahre 2013 betragen die Eigenbeteiligungen:

  • 300,00 pro Kind (Geburtsjahr 1996 und jünger),
  • 285,00 für Geschwisterkinder
  • 320,00 für 1 Freund/ 1 Freundin

In den Elternanteilen sind die Kosten für Unterkunft, Verpflegung, zentrale Aktivitäten im Rahmen der Freizeitgestaltung und Bustransport (ab/bis Bonn) enthalten. Lediglich Taschengeld ist gesondert mitzugeben. Bei der Höhe des Taschengeldes für Ihr Kind müssen Sie selbst das richtige Maß bestimmen. Abhängig vom Alter Ihres Kindes sollte es mindestens 25 € betragen, denn bei einigen Veranstaltungen bzw. Besuchen müssen die Teilnehmer selbst einen Obolus entrichten. Auf Wunsch wird es vom Betreuer aufbewahrt.

Mitgebrachte Handys werden in der Freizeit nur zu bestimmten Zeiten toleriert. Von den Betreuern wird auf einen kontrollierten Umgang bei der Handybenutzung Wert gelegt.

Beim Sachen packen beachten Sie bitte unterschiedliche Witterungsverhältnisse; denken Sie an festes Schuhwerk, warmen Pullover, Regensachen, aber auch an Badezeug und Badelatschen, Handtücher, Kopfbedeckung/Sonnenschutz, Sportsachen, persönliche Hygieneartikel usw.. Bettwäsche oder Essbesteck müssen Sie nicht mitbringen. Packen Sie auch das Lieblingsspielzeug, Mal- und Schreibutensilien, Taschenlampe und evtl. Musikinstrumente mit ein. Ein kleiner Rucksack sollte ebenfalls nicht fehlen. Wir empfehlen Ihnen, die Sachen Ihres Kindes zu markieren und Ihrem Kind eine Inventarliste der Sachen mitzugeben. Bitte schicken Sie Ihrem Kind keine Wertgegenstände mit (z.B. MP3-Player, Playstation, Gameboy ...). Vor Ort haben die Betreuer keine Möglichkeit diese Gegenstände sicher aufzubewahren.

Bitte bedenken Sie, dass die uns zur Verfügung gestellten Plätze durch die IGH stark subventioniert werden. Die Elternanteile betragen nur ein Drittel der tatsächlichen Kosten. Deshalb ist die Grundvoraussetzung für die Teilnahme die Mitgliedschaft in der IGH, wobei eine Teilnahme nicht unbedingt die Hämophilieerkrankung voraussetzt.

Berücksichtigen Sie, dass gebuchte Plätze verbindlich sind und wir keine Rückzahlung der gezahlten Teilnehmerbeiträge leisten können bzw. die Zahlung der Elternanteile auch bei kurzfristiger Stornierung fällig wird. Der Abschluss einer Reiserücktrittskostenversicherung (z.B. ADAC) ist deshalb dringend empfehlenswert.

Sollten Sie Ihrem Kind die Teilnahme aus finanziellen Gründen nicht ermöglichen können, setzen Sie sich mit unserer Geschäftsstelle in Bonn in Verbindung. Wir werden gemeinsam eine Lösung finden.

Senden Sie Ihr Anmeldeformular möglichst bald ausgefüllt an folgende Adresse:
Interessengemeinschaft Hämophiler e.V.,
Burbacher Str. 8, D-53129 Bonn

Da wir nur ein Kontingent von 20 Plätzen anbieten können, müssen die zur Verfügung stehenden Plätze nach Posteingang vergeben werden. Wenn Sie beim Ausfüllen oder darüber hinaus Fragen haben, können Sie sich gerne an die Geschäftsstelle in Bonn wenden.

Fragen zur ärztlichen und medizinischen Versorgung klären Sie bitte mit Ihrem Hämophiliezentrum ab. Bitte geben Sie Ihrem Kind/Ihren Kindern in jedem Falle ausreichend Faktorkonzentrat mit.

Vergessen Sie bitte nicht, ggf. Ihrem Kind die weiteren erforderlichen Medikamente ausreichend mitzugeben und schreiben Sie die genauen aktuellen Dosierungen und Einnahmezeiten auf. Wenn erforderlich, denken Sie bitte an eine für den Ferienzeitraum ausreichende Anzahl an medizinisch-pflegerischen Verbrauchsmaterialien.

Erforderlich sind ebenfalls die Krankenversicherungskarte und der Impfpass Ihres Kindes, falls ein Arzt konsultiert werden muss.

Wir freuen uns, wenn wir bald von Ihnen / von Euch hören und versprechen, auch in diesem Jahr den „Werbellinsee“ wieder zu einem schönen Erlebnis zu machen.

Mit freundlichen Grüßen Interessengemeinschaft Hämophiler e.V.


Anmeldeformular:

Anmeldung (.PDF)

Anmeldung (.DOCX)

Einladung als Download:

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