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Zulassung für AFSTYLA® bei Hämophilie A
Rottenburg, den 07. Februar 2017

Pressemeldung:

Europäische Kommission erteilt Zulassung für AFSTYLA® bei Hämophilie A
MARBURG, Deutschland CSL Behring gab die Marktzulassung für AFSTYLA® durch die Europäische Kommission bekannt. AFSTYLA® ist ein einkettiger rekombinanter humaner Faktor VIII zur Behandlung von Kindern und Erwachsenen mit Hämophilie A.

Pressemitteilung (PDF)

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